1-સાયક્લોહેક્સિલબ્યુટેન-1-ઓલના એસિડ-ઉત્પ્રેરિ | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(D) $1$-સાયક્લોહેક્સિલબ્યુટેન-$1$-ઓલનું એસિડ-ઉત્પ્રેરિત નિર્જલીકરણ $E1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે:$1$. $-OH$ ગ્રુપના પ્રોટોનેશન અને પાણીના અણુના દૂર થય

Vedclass · Accepted Answer

$1$-સાયક્લોહેક્સિલિડીનબ્યુટેન

Vedclass · Answer

(D) $1$-સાયક્લોહેક્સિલબ્યુટેન-$1$-ઓલનું એસિડ-ઉત્પ્રેરિત નિર્જલીકરણ $E1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે:$1$. $-OH$ ગ્રુપના પ્રોટોનેશન અને પાણીના અણુના દૂર થયા પછી સાઈડ ચેઈનના $C1$ સ્થાન પર દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે.$2$. આ કાર્બોકેટાયન પુનઃરચના અથવા સીધું વિલોપન કરી શકે છે.$3$. $C2$ પરથી પ્રોટોનનું વિલોપન $1$-સાયક્લોહેક્સિલબ્યુટ-$1$-ઈન (વિકલ્પ $A$) આપે છે.$4$. $C3$ પરથી પ્રોટોનનું વિલોપન $1$-સાયક્લોહેક્સિલબ્યુટ-$2$-ઈન (વિકલ્પ $B$) આપે છે.$5$. સાયક્લોહેક્સેન રિંગ પરથી પ્રોટોનનું વિલોપન $1$-બ્યુટિલસાયક્લોહેક્સિન (વિકલ્પ $C$) આપે છે.$6$. $1$-સાયક્લોહેક્સિલિડીનબ્યુટેન (વિકલ્પ $D$) માટે દ્વિબંધનું સાયક્લોહેક્સેન રિંગ અને સાઈડ ચેઈન વચ્ચે હોવું જરૂરી છે, જે શક્ય નથી કારણ કે સાઈડ ચેઈન રિંગ સાથે એકલ બંધ દ્વારા જોડાયેલ છે અને કાર્બોકેટાયન સાઈડ ચેઈન પર છે, રિંગ જંકશન કાર્બન પર નહીં. તેથી, વિકલ્પ $D$ નીપજ નથી.

$1$-સાયક્લોહેક્સિલબ્યુટેન-$1$-ઓલના એસિડ-ઉત્પ્રેરિત નિર્જલીકરણથી નીચેનામાંથી કઈ નીપજ મળતી નથી?

Similar Questions

આયોડોફોર્મ નીચેનામાંથી કોના સિવાય બધામાંથી બનાવી શકાય છે?

ઇથાઇલ આલ્કોહોલનું ઇથાઇલ ક્લોરાઇડમાં રૂપાંતર કરવા માટે નીચેનામાંથી કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ થાય છે?

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન આલ્કલાઇન $KMnO_4$ દ્રાવણ સાથે ઓક્સિડેશન કરવા પર બ્યુટેનોન આપશે?

જ્યારે $6 \text{ moles}$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે હાઇડ્રોજન વાયુના કેટલા મોલ મુક્ત થાય છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module